MIOPROPAN 200 mg

Dado que el espectro de indicaciones de MIOPROPAN se extiende a la espasticidad (cólicos) yeyunoileales, al aumento del reflejo gastrocólico y otros trastornos motores, en el empleo clínico, surgió la necesidad de incrementar la dosis y así se presentó en 1994 el MIOPROPAN 200 con 200 mg del fármaco activo.

• Composición:


Trimebutina Maleato ..........................200 mg
Almidón de Maíz ................................ 50 mg
Estearato de Magnesio .....................26,4 mg
Croscarmelosa sódica .......................... 8 mg
Laurilsulfato de sodio ............................ 2 mg
Lactosa c.s.p ................................... 400 mg



• Acción Terapéutica:


Espasmolítico. Modulador de la motilidad digestiva.

• Indicaciones:


Dolor postprandial en el síndrome de colon irritable • Recuperación de la función intestinal en postoperatorios (ileo postoperatorio) • Dolor abdominal por trastornos funcionales intestinales • Dispepsia no ulcerosa (Previa endoscopía gástrica negativa).

• Posología:


Posología habitual: La posología usual en el adulto es de 1-3 comprimidos por día, preferentemente antes de las comidas repartidos en 3 tomas.
Dosis máxima: 600 mg por día (3 comprimidos).
La duración del tratamiento es de 2 a 4 semanas. No se utiliza como medicación de mantenimiento a largo plazo.

• Contraindicaciones:


Hipersensibilidad a la droga • Embarazo: contraindicado en el 1er trimestre.

• Advertencias:


La respuesta sintomática al tratamiento con trimebutina no excluye la existencia de un proceso orgánico específico causante de las alteraciones de la motilidad del tubo digestivo, tales como infecciones intestinales agudas o crónicas, parasitosis, diverticulosis, neoplasias, etc.

• Precauciones:


No se dispone de datos suficientes como para recomendar su uso por períodos mayores a 1 mes.

• Interacciones Medicamentosas:


Cisaprida: la eficacia de cisapride disminuye con la administración de trimebutina conjuntamente.
Procainamida: el uso conjunto potencia los efectos antivagales sobre la conducción cardíaca.
Zotepina: se potencian sus efectos anticolinérgicos con riesgo de efectos indeseables: delirio, agitación, insomnio, malestar gastrointestinal.

Interacción e influencia sobre las pruebas de laboratorio: No se han descripto.

• Reacciones Adversas:


Piel: rara vez reacciones alérgicas, sensaciones de frío-calor, rash • SNC: ocasionalmente decaimiento y mareos.
Gastrointestinales: constipación o diarrea, sequedad bucal.

• Sobredosificación:


No se describe. En caso de sobredosis accidental puede presentarse: somnolencia, lipotimia, diarrea y náuseas. El tratamiento será sintomático. Orientativamente, si no ha transcurrido 1 hora desde la ingesta se puede inducir el vómito o realizar lavado gástrico.

“Ante la eventualidad de una sobredosificación concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247. Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648/4658-7777”.

Conservar en lugar seco y preferentemente a una temperatura entre 15º y 30º C.

“Todo medicamento debe permanecer alejado del alcance de los niños”.

Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de Salud y Ambiente.
Certificado Nº 35.121

Director Técnico: Rogelio J. Calleja, Farmacéutico. Licenciado en Industrias Bioquímico- Farmacéuticas.

• Presentación:


MIOPROPAN 200 mg: Envases con 20, 30 y 60 comprimidos.
Otras presentaciones:
MIOPROPAN Comprimidos: Envases con 20, 30, 40 y 60 comprimidos.
MIOPROPAN Suspensión extemporánea: Envases con polvo para preparar 250 ml de suspensión.

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